欧宝APP

欧宝APP News

    地址:山东省临沂市沂蒙国际财富中心
    电话:401-234-5678
    邮箱:admin@admin.com

欧宝APP:【汉中公安】勿催!一份核酸检测报告的诞生不简单→

来源:本站 发布时间:2022-10-06

  欧宝APP:【汉中公安】勿催!一份核酸检测报告的诞生不简单→采集后将拭子头浸入病毒保存液中保存,全城大筛查中通常是10个拭子一组进行保存。

  在全城大筛查中,核酸采样地点通常是社区、学校等临时采样点,而检测点是有严格的生物安全和质量要求的实验室。因此,鼻、咽拭子在采样点集合后,被“全副武装”送往实验室。

  完成全面防护的工作人员进入样本处理区,将样本在生物安全柜内打开,取出样本消毒并录入信息系统。目前信息录入有两种,一种是条码录入,需要“滴”一声解决;另一种是手工填写的单子,需要挨个摘录到系统中。

  根据待检样本数量配置好核酸检测必备的试剂和辅助材料,精准配制和分装反应体系。为了提高效率,这一步和接下来的两步通常由不同的检测人员同时进行。

  在进行核酸检测前,必须先用胍盐把花花绿绿的蛋白质“马甲”给脱了,才能将病毒的核酸释放出来,露出病毒的“真面目”。

  结合一次就能抓到核酸了?哪有那么轻松哦!抓是抓到了,不过还是有少量的碎片、蛋白跟着核酸一起被黏上了。如何提高核酸的纯度?我们有两宝:加盐,加酸。

  “吸附核酸-高盐低pH”、“洗脱核酸-低盐高pH”,反复两三次的吸附、洗脱,实现核酸的提取纯化。剩下的就是“赤裸裸”的核酸啦。

  新冠病毒核酸检测常规筛查采用的是实时荧光PCR方法。PCR技术于1983年由美国著名化学家凯利·穆利斯(Kary Banks Mullis)发明,并获得1993年诺贝尔化学奖。PCR技术是通过模拟生物体体内DNA复制的方式,在体外选择性地将DNA某个特殊区域扩增出来的技术。

  PCR反应就像一个大型装配车间。想要扩增某个病毒片段,首先根据它的特点设计一对引物。引物就是最有力的识别并定位的“抓手”,具有“指哪打哪”的精确性。在一群病毒核酸中,想抓新冠还是流感,抑或是鼻病毒、呼吸道合胞病毒等,只有你想不到,没有他抓不到。

  当他识别到新冠病毒的“特点”——特异性的片段,马上一前一后“抓捕”,再添加dNTP、Mg2+、Taq酶等原材料,调节不同的温度,历经“变性-退火-延伸”三大步,完成病毒核酸组装。每扩增一次,DNA产量呈指数增长。新冠病毒扩增一般需要40个循环,理论上1个拷贝可以得到240=1,099,511,627,776个拷贝。即使样本中病毒含量很低,都可以通过PCR扩增检测出来。因此PCR反应有高特异性和高灵敏度的特点。

  240个核酸片段拷贝,数量是很多,但无色无味又看不见,“敌在暗处”怎么办?那我们就让他在“明处”!实时荧光PCR反应就是在PCR反应基础上加入探针,每扩增出目标片段即会发出荧光,被荧光探测器捕获。

  随着扩增次数的增加,荧光量累积,就是我们看到的曲线图了,我们就是通过它来判断有没有新冠病毒的。

  “咦,医生,为啥阳性曲线图和阴性曲线图里面都有个阳性的曲线喃?是不是阴性被污染了哦?”

  “这可不一定,管家基因嘛,只能代表采到人体组织了,至于是否采到病毒潜伏部位,这可不一定。”

  检测过程中不能停下来添加新标本,必须等待这一批扩增完成,才能进行下一批的扩增,这也是标本不能随到随检的原因之一。一个大型的实验室内,核酸扩增设备多达上百台,同时不间断工作的检测人员有数百人。

  为防止可能出现的污染,相关样本在检测结束后密封放入指定专用医疗垃圾桶中,并进行高压灭菌处理。

  到这一步,检测人员还需查看结果、核对标本信息、上传数据,再由大数据平台进行处理和发布,大家就可以在网上查询到核酸检测结果了!

  本文为澎湃号作者或机构在澎湃新闻上传并发布,仅代表该作者或机构观点,不代表澎湃新闻的观点或立场,澎湃新闻仅提供信息发布平台。申请澎湃号请用电脑访问。